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 後発品講座(第2回)
 


  【提供】 保険薬局マーケティング研究会 

みなさん、まだまだ寒い日が続きますが毎日の業務お疲れ様です。来年度改定からさらに後発医薬品促進策が推進されようとしています。後発医薬品を良く理解し、先発品と比較して製剤学的に優れた安価な製品は普及していきましょう。



アメリカFDAの生物学的同等性の評価基準(許容域)は下記のどれでしょうか?

(1)−20% 〜 +25%

(2)−10% 〜 +20%

(3)−15% 〜 +10%

(4)−20% 〜 +20%



次の処方せんの後発医薬品調剤加算を算定してください。

(1) Rp.1
A錠
B錠
C顆粒
6T
3T 後発医薬品
1g 後発医薬品
1日3回 毎食後 14日分

(2) Rp.1


Rp.2
D錠


E錠
1回1T 7日分 後発医薬品
不眠時

1回1T 7日分 後発医薬品
不安時

(3) Rp.1




Rp2
F錠
G錠
H錠


I顆粒
6T  後発医薬品
3T  後発医薬品
3T
1日3回 毎食後 14日分

1g 後発医薬品
1日3回 毎食後 5日分

(4) Rp.1



Rp.2
J錠
K錠


L錠
3T  後発医薬品
3T
毎食後 14日分

1回1T 後発医薬品
5回分 疼痛時


早瀬 孝彦先生プロフィール
 保険薬局マーケティング研究会代表、認定薬剤師

  • 1945年 山梨県生まれ 都立青山高校卒
    1968年 東京薬科大学卒
           協和醗酵工業入社/MR/東京第二支店長
           営業統括部
    2005年 分業を考える会 元代表
  • (株)エニイクリエイティブアドバイザー (株)ドラッグイエロー管理薬剤師
    「薬立つ話」元製作担当責任者 薬剤師研修 消費者向け講演
    患者満足度調査 医師と薬剤師の連携 規制緩和とOTC医薬品
    薬局機能公表制度 かかりつけ薬局 後期高齢者医療制度
    ジェネリック医薬品と薬剤師の役割 患者情報と副作用

  • 主な論文(共著)
    かかりつけ薬局を持つ患者と持たない患者の視点や意識に関する比較検討YAKUGAKUZASSHI Vol.125 Number1(January 2005)
    Classification of Pharmaceutical Service from the View point of patient Satisfaction/Dissatisfaction



 
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